Ruang uji stabilitas farmasi yang komprehensif dirancang dan diproduksi sesuai dengan pedoman untuk pengujian stabilitas obat di Lampiran XIX C dari farmakope Cina dan GB / T10586-89.Suhu kerja yang stabil jangka panjang, kelembaban, dan lingkungan cahaya yang diperlukan untuk simulasi ilmiah dari evaluasi kegagalan obat adalah peralatan penting bagi perusahaan farmasi untuk memberikan sertifikasi GMP. Model: 150CSD ~ 500CSD-2C kemungkinan.: 150l ~ 500l TEMP RANGE:10 ~ 65. 7 Gejolak:

Ruang pengujian stabilitas obat triple case, mengadopsi komponen impor yang berkualitas dan proses pembuatan, dengan kinerja yang stabil dan andal, kontrol independen tiga kotak dan kontrol suhu dan kelembaban kotak A, B dan C. Model: 430sd ~ 830sd / csd TEMP RANGE:15 ~ 65. 7 Suhu Gejolak: